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娇生:盼疫苗后期实验提前至9月底 年底即可知道结果

更新时间:2020-07-17 17:51:23 编辑:领峰 浏览:98

领峰翻页,继mRNA疗法及疫苗生技业者Moderna Inc.传出疫苗能成功诱发抗体之后,娇生也宣布,旗下新冠肺炎(COVID-19)候选疫苗,有望提前于9月底展开后期人类临床实验。

CNBC、华尔街日报等外电报导,娇生科学长Paul Stoffels博士16日在财报电话会议上表示,该公司正在跟美国卫生研究院(NIH)讨论,看看能不能让第三阶段临床实验提前至9月底进行。此阶段的实验,将测试疫苗能否让人体产生免疫力。

Stoffels表示,到了今(2020)年底,娇生就可确定疫苗能否安全地让人体免于感染COVID-19。若一切顺利,娇生预期明年初就可推出疫苗,明年底应可产出最多10亿剂。

娇生16日稍早才刚宣布,第一阶段人类临床实验计划7月22日于比利时展开、美国会排在之后一周,届时将有超过1千名受试者参与实验。娇生在荷兰、西班牙、德国的第二阶段实验也在筹备中。

娇生:盼疫苗后期实验提前至9月底 年底即可知道结果

娇生表示,这款COVID-19候选疫苗使用的技术,跟还在实验中的伊波拉病毒疫苗相同,方法是将新冠病毒的基因原料注入改造过的腺病毒。娇生的伊波拉病毒疫苗已于2019年底提供给刚果共和国的民众使用。

根据世界卫生组织(WHO)统计,全球有超过160款COVID-19疫苗正在研发当中,其中20多款展开了人体实验。

Moderna甫于7月14日在新英格兰医学杂志公布研究成果,直指初期临床实验中,45名健康志愿者在接种候选疫苗后产生「强劲」的免疫反应,所有人体内都验出中和抗体,科学家认为这种抗体对建立人体免疫力至关重要。实验数据振奋人心,暗示该款疫苗也许能让人体对新冠病毒产生些许免疫力。

若Moderna的疫苗获得核准,此一剂量的疫苗每年有望生产约5亿剂,明年起产量有机会拉高至10亿剂。Moderna预计第三阶段临床实验将在7月展开。